A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda de todos os medicamentos fabricados e importados pelo laboratório Enila Indústria e Comércio de Produtos Químicos e Farmacêuticos, do Rio de Janeiro (veja a lista em www.anvisa.gov.br ), por ter liberado produto para o mercado com elevado índice de contaminação.
É o caso do Celobar, contraste radiológico usado em exames do aparelho digestivo, sob suspeita de ter causado a morte de 14 pessoas em dois estados ? 12 em Goiás e duas na Bahia. Alvo de investigação pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, não apenas o Celobar sai das prateleiras das farmácias e drogarias de todo o território nacional, mas também todos os medicamentos da empresa. A Anvisa adotou a medida como estratégia de precaução para proteger a saúde da população. As determinações da Agência estão na Resolução Específica nº 892, publicada hoje, no Diário Oficial da União (DOU). Os técnicos da agência entendem que se a empresa liberou o Celobar para a venda no comércio, mesmo com laudos de advertência de sua unidade de controle de qualidade, poderia ter liberado outros produtos com desvio de qualidade.
