A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar, em todo o País, do lote nº E05B113 de bolsas de sangue Tripla CPDA 1, com data de validade até 11/8/2007, fabricado pela empresa Baxter Hospitalar Ltda., de São Paulo. Segundo laudo emitido pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), o produto apresentou resultado insatisfatório.
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