As farmácias e laboratório já podem vender medicamentos fracionados. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou sexta-feira no Diário Oficial da União a Resolução 135 que define as regras para o fracionamento dos medicamentos, que só poderão ser comercializados pelas farmácias.
A dosagem dos medicamentos prescrita pelos médicos freqüentemente não está adequada à quantidade contida nas embalagens dos remédios: ou sobra ou falta, o que dificulta a vida dos consumidores. Mas ainda pode demorar para que a venda fracionada aconteça na prática. As farmácias precisam se adequar às regras, que incluem ter um ambiente exclusivo e adequado para a divisão dos medicamentos. Segundo o diretor da Anvisa, Dirceu Raposo, os estabelecimentos também precisam solicitar autorização prévia à Anvisa e as vigilâncias sanitárias locais:
"O consumidor deverá procurar as farmácias credenciadas e terá que ser atendido por um farmacêutico."
Segundo a Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica (Febrafarma), as embalagens fracionáveis não estarão disponíveis no curto prazo nas farmácias porque as indústrias terão que ajustar suas linhas de produção. Para fornecer medicamentos fracionados, os laboratórios terão que adequar suas embalagens. Além disso, após a separação, o remédio tem que ser colocado em uma segunda embalagem, junto com a bula do produto.
