A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Associação Médica Brasileira (AMB) assinaram hoje um convênio para aumentar a qualidade e a segurança dos produtos de saúde de uso ambulatorial e hospitalar. O Termo de Cooperação Técnica e Científica prevê a criação de um banco de dados no qual os médicos registrarão queixas e as reações adversas relacionadas a produtos e medicamentos.
Segundo o diretor-presidente da Anvisa, Cláudio Maierovitch, a parceria ampliará o intercâmbio entre a agência e as 52 sociedades especializadas filiadas à AMB, que reúne 99 mil médicos .?Com o convênio, a AMB e a Anvisa trabalharão mais próximas e com condições para detectar possíveis problemas e investigar suas causas, podendo até suspender a comercialização do produto?. Os dados serão utilizados ainda para a análise de produtos novos, revalidação e avaliação de procedimentos e novas tecnologias em saúde.
Maierovitch destacou que os médicos têm mostrado cada vez mais consciência de que o seu trabalho não termina no consultório. Para ele, os médicos passam a se enxergar como responsáveis por um sistema de saúde de mais qualidade e de custos mais baixos. ?Nós contamos com um engajamento cada vez maior dos profissionais e especialmente com o trabalho que a sociedade médica tem feito, para levar essa consciência cada vez maior aos profissionais para participar desse sistema?.
O presidente da AMB, Eleuses Paiva, explicou que a principal meta é detectar o problema antes de chegar a uma situação crítica, como aconteceu com o medicamento usado em exames de contraste, o Celobar, que causou a morte de dezesseis pessoas. ?Quem está no dia-a-dia, utilizando determinado tipo de medicamento, contraste ou diagnóstico, tem muito mais claras as respostas e contra-indicações. Normalmente, para um problema chegar à Anvisa, precisa ter uma população que já tenha sofrido algum tipo de problema com o medicamento. É isso que queremos evitar?.
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