Rio – A Anvisa determinou a apreensão, em todo o território nacional, do lote nº 146080, fabricado em fevereiro de 2003, do medicamento Coumadim, 1 mg, comprimidos, da empresa Bristol-Myers Squibb Farmacêutica. O desvio de qualidade do produto – atestado após a detecção de uma coloração diferenciada nos comprimidos – motivou a medida. A resolução foi baseada em auto de infração sanitária lavrado contra o fabricante da cidade de São Paulo. Outra apreensão determinada pela Anvisa foi a da Buchinha do Norte, da empresa Produtos Naturais Deshydrater, de Campo Mourão, Paraná. Além de o medicamento não possuir registro na Agência, não estando autorizado para a comercialização, o auto de infração sanitária atestou que o produto é altamente tóxico e de grande potencial abortivo, podendo ainda causar graves irritações nasais. O laboratório Genoma , de Goiás, também foi autuado por não cumprir as exigências sanitárias em relação aos medicamentos Genotak e Genosep.
