A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Ministério da Saúde, editou resolução tornando mais rigoroso o controle sobre a utilização de oseltamivir, que é a substância ativa do Tamiflu, medicamento indicado no combate à Influenza A (H1N1), a chamada gripe suína.
A resolução publicada na edição de hoje do Diário Oficial da União obriga os serviços de saúde públicos e privados, os profissionais de saúde e os detentores de registros de medicamentos contendo oseltamivir a monitorarem e informarem ao governo sobre quaisquer ocorrências adversas relacionadas ao uso do produto.
A resolução leva em conta a “situação de pandemia” causada por “um novo vírus da Influenza A (H1N1) que aumentará notoriamente a utilização de antivirais como oseltamivir e, possivelmente, de outros medicamentos”.
O órgão determina que as informações sobre os “efeitos adversos” e “queixas técnicas” relacionadas ao uso de medicamentos contendo oseltamivir sejam comunicadas ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária. A obrigatoriedade do monitoramento e da notificação é medida “de interesse sanitário”, afirma a resolução publicada hoje.
