A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje a suspensão da comercialização e uso de lotes de dois anestésicos fabricados pelo laboratório Hipolabor, com sede em Sabará, na Grande Belo Horizonte. Os medicamentos podem ter causado convulsões em oito mulheres que passaram por cirurgias, entre quinta-feira e sábado, no Hospital São João de Deus, em Santa Luzia, MG.
Estão suspensos o Tradinol (Cloridrato de Bupivacaína), lote AR001/05, com validade até 05/2007, e o Lidol injetável (Cloridrato de Lidocaína), lote LL239/05, com validade até 12/2007. A medida é cautelar e tem validade até a conclusão da investigação sobre as reações ao produto.
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