Deu tudo certo para o menino Carlos Eduardo Lazzarotto, o Dudu, de apenas 5 anos. Na véspera de Natal, os Caçadores de Notícias mostraram o drama vivido pela família do garoto, portador de paralisia cerebral e que necessita se alimentar exclusivamente do leite em pó Nutren Júnior Zero Lactose, da marca Nestlé.

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No dia em que a matéria foi publicada, os pais de Dudu tinham leite o suficiente apenas até quinta-feira. Porém, após a publicação da matéria, a prefeitura de Curitiba, responsável por fornecer o leite em pó especial, conseguiu regularizar a situação e fornecer o produto à família.

Edna tem de alimentar Dudu por sonda ligada ao estômago, que só aceita um tipo de leite em pó. (Suellen Lima)

“Ficamos desesperados, pois não sabíamos mais o que fazer. Tinha leite para apenas um dia e não tínhamos mais como conseguir o leite”, conta Edna Leite de Camargo, 30 anos, mãe de Dudu. Edna conseguiu pegar o leite no dia 25, na Unidade de Saúde Santa Efigênia, próxima à sua casa, no Barreirinha. A prefeitura conseguiu fornecer à família do Dudu 10 latas do leite especial.

Ouvidoria

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“Conseguiram fornecer o PediaSure, que é muito grosso e não consegue passa pela sonda por onde o Dudu é alimentado. A prefeitura alega que não tem mais o Nutren Júnior, já faz duas semanas. Liguei na Ouvidoria da prefeitura e me falaram que o fornecedor deste leite não vai mais fornecer. Mas pelo menos temos o alimento do meu filho”, diz Edna.

Na reportagem publicada dia 24, a prefeitura de Curitiba informou que os produtos adquiridos pela Secretaria Municipal da Saúde (SMS) respeitam a Lei de Contratos e Licitações da Administração Pública, assim, as fórmulas alimentares são obtidas de acordo com as especificações técnicas dos produtos e não pelo nome comercial prescrito. O produto que venceu a licitação vigente foi o PediaSure Complete (fabricante Abbott), que é uma dieta completa, amplamente comercializada (mais de 150 países).

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Medicamento

Além do leite em pó especial, Dudu toma dois medicamentos para evitar convulsões: Sabril e Trileptal. O segundo custa R$ 48 cada frasco, dura três semanas e está há quase cinco meses sem ser fornecido pela prefeitura. A Secretaria Municipal de Saúde informou que o medicamento Trileptal (oxcarbazepina) não consta da Relação Nacional de Medicamentos – Rename 2013, publicada pelo Ministério da Saúde, e portanto, não está padronizado na Farmácia Curitibana.

O medicamento antiepiléptico da mesma classe terapêutica da oxcarbazepina que consta na Rename 2013 e está padronizado na Farmácia Curitibana é a carbamazepina, que, segundo Edna, não faz efeito no filho. “É como dar água. Não serve para nada. Ele tem que tomar o Trileptal (oxcarbazepina) que faz efeito muito bom. Enquanto esse impasse acontece aqui em Curitiba, estou conseguindo o remédio num posto de saúde de Colombo e por doações. Temos remédio para mais 20 dias. Depois vamos ver o que vai acontecer”, explica Edna.

Luta pela vida

Dudu nasceu com apenas 33 semanas e ficou 79 dias na UTI. Por ter nascido prematuro, o garoto foi diagnosticado com paralisia cerebral e o prognóstico eram poucas semanas de vida. Até os 2 anos, Edna alimentava Dudu pela boca, mas como parte da comida escapava para os pulmões, ele teve pneumonia algumas vezes. Na última delas, em 2010, que foi muito severa, os pais pensaram que iam perder o garoto e ela decidiu não alimentá-lo mais pela boca.

Os médicos colocaram sonda nasal, mas o menino sempre batia no equipamento com as mãos e o tirava. A solução foi alimentá-lo por sonda ligada diretamente ao estômago, por onde Dudu toma apenas o leite especial. Hoje, Dudu consome uma lata de leite em pó especial a cada dois dias. Além disso, toma duas doses diárias de 4 ml de Trileptal.

Ajuda

Quem quiser ajudar Dudu e sua família basta ligar nos números (41) 3026-4138 e (41) 9648-0525. Além do leite, o garoto também necessita do medicamento Trileptal, fraldas (que a mãe compra diretamente na fábrica da Mili, tamanho XG), ou até mesmo dinheiro.
Em breve, talvez o menino precise de cadeira para tomar banho, já que não está mais cabendo na banheira de bebê que a mãe ainda usa para lavá-lo. Edna ainda pede, se for possível, a doação de máquina de fazer chinelos, para que possa incrementar o orçamento da casa.