Um grupo de cientistas japoneses descobriu que um gene defeituoso do ser humano está relacionado diretamente com o risco de sofrer infartos, informou a revista especializada “Nature”.
Os pesquisadores, coordenados por Toshihiro Tanaka, do Instituto para Pesquisa Física e Química, descobriram que as pessoas que apresentam uma anomalia em seu fator hereditário da proteína galectin-2 têm risco maior de sofrer um infarto.
Os últimos estudos determinaram que os ataques cardíacos são uma das causas de falecimento mais freqüentes, além das infecções e do endurecimento dos vasos sanguíneos do coração.
Agora, porém, o grupo de especialistas descobriu que essas anomalias estão vinculadas diretamente com a segregação de diversas moléculas, entre elas a LTA (linfotoxina-alpha). Após vários meses de pesquisas, o grupo de cientistas determinou que existe uma relação direta entre a proteína galectin-2 e a LTA.
Eles explicaram que se o nível de galectin-2 varia devido à mutação do gene, ele pode ter uma influência específica sobre a proteína LTA e, como conseqüência, sobre as infecções, muitas delas causadoras de infartos.
No entanto, Tanaka e seus colaboradores afirmaram que desconhecem as circunstâncias exatas dessa relação, que é qualificada como “um grande mistério ainda a ser revelado”.
De qualquer forma, a equipe conseguiu demonstrar que a proteína galectin-2 constitui um fator de risco de infarto.
O estudo se baseou na análise dos dados fornecidos por uma amostra de 2.638 japoneses que haviam sofrido um ataque cardíaco, que foram comparados com os de um grupo de 2.499 pessoas do resto da população do país.
